Kopieren und Einfügen – ein Schritt in Richtung Human Design

In den 30er Jahren beschrieb Aldous Huxley in seinem berühmten Roman „Brave New World“ die sogenannte genetische Selektion zukünftiger Mitarbeiter – bestimmten Personen werden anhand eines genetischen Schlüssels bestimmte gesellschaftliche Funktionen zugeteilt.

Huxley schrieb über die „Entschleimung“ von Kindern mit wünschenswerten Aussehens- und Charaktermerkmalen und berücksichtigte dabei sowohl die Geburtstage selbst als auch die anschließende Indoktrination in das Leben in einer idealisierten Gesellschaft.

„Menschen zu besseren Menschen zu machen, wird wahrscheinlich die größte Industrie des XNUMX. Jahrhunderts sein“, prognostiziert er. Yuval Charary, Autor des kürzlich erschienenen Buches Homo Deus. Wie ein israelischer Historiker feststellt, funktionieren unsere Organe immer noch alle 200 XNUMX auf die gleiche Weise. vor vielen Jahren. Allerdings fügt er hinzu, dass eine solide Person ganz schön viel kosten kann, was soziale Ungleichheit in eine ganz neue Dimension bringen wird. „Zum ersten Mal in der Geschichte kann wirtschaftliche Ungleichheit auch biologische Ungleichheit bedeuten“, schreibt Harari.

Ein langjähriger Traum von Science-Fiction-Autoren ist es, eine Methode zu entwickeln, um Wissen und Fähigkeiten schnell und direkt ins Gehirn „herunterzuladen“. Es stellt sich heraus, dass DARPA ein Forschungsprojekt gestartet hat, das genau darauf abzielt. Das Programm rief an Gezieltes Neuroplastizitätstraining (TNT) zielt darauf ab, den Erwerb neuen Wissens durch den Geist durch Manipulationen zu beschleunigen, die sich die synaptische Plastizität zunutze machen. Forscher glauben, dass durch neurostimulierende Synapsen diese auf einen regelmäßigeren und geordneteren Mechanismus zur Herstellung von Verbindungen umgestellt werden können, was die Essenz der Wissenschaft darstellt.

Modelldarstellung eines gezielten neuroplastischen Trainings

CRISPR wie MS Word

Obwohl uns dies im Moment unzuverlässig erscheint, gibt es dennoch Berichte aus der Welt der Wissenschaft das Ende des Todes ist nahe. Sogar Tumore. Die Immuntherapie, bei der die Zellen des Immunsystems eines Patienten mit krebspassenden Molekülen ausgestattet werden, war sehr erfolgreich. Während der Studie verschwanden die Symptome bei 94 % (!) der Patienten mit akuter lymphoblastischer Leukämie. Bei Patienten mit Tumorerkrankungen des Blutes liegt dieser Anteil bei 80 %.

Und das ist nur eine Einführung, denn das ist ein echter Hit der letzten Monate. CRISPR-Geneditierungsmethode. Dies allein macht den Prozess der Genbearbeitung zu etwas, das manche mit der Textbearbeitung in MS Word vergleichen – ein effizienter und relativ einfacher Vorgang.

CRISPR steht für Accumulated Regularly Interrupted Palindromic Short Repeats. Die Methode besteht darin, den DNA-Code zu bearbeiten (zerbrochene Fragmente herauszuschneiden, sie durch neue zu ersetzen oder Fragmente des DNA-Codes hinzuzufügen, wie es bei Textverarbeitungsprogrammen der Fall ist), um von Krebs befallene Zellen wiederherzustellen oder sogar Krebs vollständig zu zerstören bzw. zu eliminieren aus Zellen. CRISPR soll die Natur nachahmen, insbesondere eine Technik, mit der Bakterien sich vor Virusangriffen schützen. Im Gegensatz zu GVO werden durch die Veränderung von Genen jedoch keine Gene anderer Arten eingeführt.

Die Geschichte der CRISPR-Methode beginnt im Jahr 1987. Eine Gruppe japanischer Forscher entdeckte daraufhin mehrere nicht sehr typische Fragmente im Bakteriengenom. Sie bestanden aus fünf identischen Sequenzen, die durch völlig unterschiedliche Abschnitte getrennt waren. Wissenschaftler haben das nicht verstanden. Der Fall erregte erst größere Aufmerksamkeit, als ähnliche DNA-Sequenzen bei anderen Bakterienarten gefunden wurden. Das bedeutet, dass sie in den Zellen etwas Wichtigem dienen mussten. In 2002 Ruud Jansen von der Universität Utrecht in den Niederlanden beschlossen, diese Sequenzen CRISPR zu nennen. Jansens Team entdeckte außerdem, dass die mysteriösen Sequenzen immer von einem Gen begleitet waren, das für ein Enzym namens „Enzym“ kodiert Cas9das einen DNA-Strang schneiden kann.

Einige Jahre später fanden Wissenschaftler heraus, welche Funktion diese Sequenzen hatten. Wenn ein Virus ein Bakterium angreift, greift das Cas9-Enzym dessen DNA, schneidet sie und komprimiert sie zwischen identischen CRISPR-Sequenzen im Bakteriengenom. Diese Vorlage wird sich als nützlich erweisen, wenn die Bakterien erneut von demselben Virustyp angegriffen werden. Dann werden die Bakterien es sofort erkennen und zerstören. Nach jahrelanger Forschung sind Wissenschaftler zu dem Schluss gekommen, dass CRISPR in Kombination mit dem Cas9-Enzym zur Manipulation von DNA im Labor verwendet werden kann. Forschungsgruppen Jennifer Doudna von der University of Berkeley in den USA und Emmanuel Charpentier von der Universität Umeå in Schweden gab 2012 bekannt, dass das Bakteriensystem, wenn es verändert wird, dies ermöglicht Bearbeiten eines beliebigen DNA-Fragments: Sie können Gene daraus ausschneiden, neue Gene einfügen, sie ein- oder ausschalten.

Die Methode selbst, aufgerufen CRISPR-Cas9Es funktioniert, indem es fremde DNA dank mRNA erkennt, die für den Transport genetischer Informationen verantwortlich ist. Die gesamte CRISPR-Sequenz wird dann in kürzere Fragmente (crRNAs) aufgeteilt, die ein Fragment viraler DNA und die CRISPR-Sequenz enthalten. Basierend auf diesen in der CRISPR-Sequenz enthaltenen Informationen wird eine tracrRNA erstellt, die an eine crRNA gebunden wird, die zusammen mit einer gRNA gebildet wird, die eine spezifische Aufzeichnung des Virus darstellt, deren Signatur von der Zelle gespeichert und verwendet wird der Kampf gegen das Virus.

Im Falle einer Infektion bindet die gRNA, die ein Modell des angreifenden Virus ist, an das Cas9-Enzym und schneidet den Angreifer in Stücke, die ihn völlig unschädlich machen. Die ausgeschnittenen Teile werden dann der CRISPR-Sequenz, einer speziellen Bedrohungsdatenbank, hinzugefügt. Mit der Weiterentwicklung der Technik stellte sich heraus, dass ein Mensch gRNA erzeugen kann, die es ermöglicht, in Gene einzugreifen, sie zu ersetzen oder gefährliche Fragmente herauszuschneiden.

Im vergangenen Jahr begannen Onkologen der Sichuan-Universität in Chengdu mit der Erprobung einer Gen-Editing-Technik mithilfe der CRISPR-Cas9-Methode. Dies war das erste Mal, dass diese revolutionäre Methode an einer krebskranken Person getestet wurde. Einem Patienten, der an aggressivem Lungenkrebs litt, wurden Zellen mit veränderten Genen verabreicht, um ihn bei der Bekämpfung der Krankheit zu unterstützen. Sie entnahmen ihm Zellen, schnitten sie für ein Gen heraus, das die Wirkung seiner eigenen Zellen gegen Krebs abschwächen würde, und fügten sie dem Patienten wieder ein. Solche veränderten Zellen sollen Krebs besser bekämpfen können.

Diese Technik ist nicht nur kostengünstig und einfach, sondern hat auch einen weiteren großen Vorteil: Vor der Wiedereinführung modifizierter Zellen können diese gründlich getestet werden, weil Sie werden außerhalb des Patienten verändert. Ihm wird Blut entnommen, entsprechende Manipulationen vorgenommen, entsprechende Zellen selektiert und erst dann injiziert. Die Sicherheit ist viel höher, als wenn wir solche Zellen direkt füttern und abwarten, was passiert.

das heißt, ein genetisch programmiertes Kind

Womit können wir etwas ändern? Gentechnik? Es fällt viel aus. Es gibt Berichte darüber, dass diese Technik verwendet wird, um die DNA von Pflanzen, Bienen, Schweinen, Hunden und sogar menschlichen Embryonen zu verändern. Wir haben Informationen über Nutzpflanzen, die sich gegen angreifende Pilze wehren können, über Gemüse mit langanhaltender Frische oder über Nutztiere, die gegen gefährliche Viren immun sind. CRISPR hat auch die Arbeit ermöglicht, um Moskitos zu modifizieren, die Malaria verbreiten. Mit Hilfe von CRISPR gelang es, ein mikrobielles Resistenzgen in die DNA dieser Insekten einzuführen. Und zwar so, dass es alle ihre Nachkommen erben – ausnahmslos.

Allerdings wirft die einfache Änderung von DNA-Codes viele ethische Dilemmata auf. Während es keinen Zweifel daran gibt, dass diese Methode zur Behandlung von Krebspatienten eingesetzt werden kann, sieht es etwas anders aus, wenn wir die Möglichkeit in Betracht ziehen, sie zur Behandlung von Fettleibigkeit oder sogar Problemen mit blonden Haaren einzusetzen. Wo sollten wir die Grenze für Eingriffe in menschliche Gene setzen? Die Veränderung des Gens eines Patienten mag akzeptabel sein, aber veränderte Gene in Embryonen werden auch automatisch an nachfolgende Generationen weitergegeben, was zum Guten, aber auch zum Schaden der Menschheit genutzt werden kann.

Im Jahr 2014 gab ein amerikanischer Forscher bekannt, dass er Viren modifiziert hatte, um CRISPR-Elemente in Mäuse einzuführen. Dort wurde die erzeugte DNA aktiviert, was zu einer Mutation führte, die beim Menschen das Äquivalent von Lungenkrebs verursachte ... Ebenso wäre es theoretisch möglich, biologische DNA zu erzeugen, die beim Menschen Krebs verursacht. Im Jahr 2015 berichteten chinesische Forscher, dass sie mit CRISPR Gene in menschlichen Embryonen verändert hatten, deren Mutationen zu einer Erbkrankheit namens Thalassämie führten. Die Behandlung hat Kontroversen ausgelöst. Die beiden wichtigsten wissenschaftlichen Zeitschriften der Welt, Nature und Science, weigerten sich, die Arbeiten der Chinesen zu veröffentlichen. Es erschien schließlich in der Zeitschrift Protein & Cell. Es liegen übrigens Informationen vor, dass mindestens vier weitere Forschungsgruppen in China ebenfalls an genetischen Veränderungen menschlicher Embryonen arbeiten. Die ersten Ergebnisse dieser Studien sind bereits bekannt: Wissenschaftler fügten ein Gen in die DNA des Embryos ein, das für Immunität gegen eine HIV-Infektion sorgt.

Viele Experten sind sich sicher, dass die Geburt eines Kindes mit künstlich veränderten Genen nur eine Frage der Zeit ist.